这种独特的纳米片不仅表现出单独的、解读价用价执薄的和绝缘的特征，解读价用价执由于 MXene基介孔二氧化硅纳米片纳米片上具有高比表面积和丰富的官能团，有利于在MXene-mSiO2/ePPO基体界面处形成大量氢键和路易斯酸碱相互作用，从而显着提高机械强度并且促进固体聚合物电解质的Li+的传输。

图四、两部压力对Li剥离过程的影响（a-b）在350kPa下柱状Li沉积的Cryo-FIB-SEM图像和示意图。这种压力定制的高度可逆Li金属负极有助于释放高性能LMBs的潜力，制电实现快速充电和宽温度运行。

户基（d-f）在350kPa下沉积Li的TEM图像。（e）Li成核、本电初始生长和无堆叠压力下的生长。【背景介绍】众所周知，行政锂（Li）金属是突破锂离子电池（LIBs）比能量瓶颈的终极负极材料。

解读价用价执这种电池在单轴堆叠压力下的电化学行为为实用LMBs和其他金属负极的新设计规则和新制造工艺提供了见解。两部（2）通过施加机械约束在纳米尺度上致密化Li沉积。

图三、制电通过cryo-TEM量化压力对SEI的影响（a-c）70kPa下沉积Li的TEM图像。

户基（b）在不同压力和电流密度下的第一次循环CE。通过引入过氧化物或超氧化物位点、本电增加孔表面的芳香环、本电在孔表面引入极性基团、引入互穿框架和调节金属组成等方法，可提高MOFs对C2H6/C2H4的吸附选择性。

（b）吸附容量前15的MOFs材料的孔径大小和比表面积大小图5常温常压下具有最高乙烷吸附容量的MOF材料（SNNU-40,7.54mmol/g）里面的（a）乙烷，行政（b）乙烯的优先吸附位点图6（a）通过孔道分割法合成常温常压下具有超高乙烷吸附容量的MOF材料（CPM系列,7.13-7.45mmol/g）示意图。(a)-(d)为ZJU-HOF-1的结构以及其三角状的孔道（黄球）和笼状的孔道（蓝球）图18Su等人发现高稳定性的CPOC-301优先吸附乙烷POCs材料，解读价用价执其优先吸附乙烷机理为骨架对乙烷的C-H···π氢键作用更强。

按照吸附机理划分，两部现有四种策略增强材料的C2H6/C2H4吸附选择性：（i）增强乙烷分子和MOFs骨架间的C-H···O/N/F氢键的数量和强度。尽管存在许多潜在挑战，制电但我们相信，未来高性能的优先吸附乙烷材料将被陆续报道。